Низкий сахар у маленького ребенка
На программу написала женщина, ее сыну Матвею 8 лет, диагноз ему не могут поставить. У мальчика снижается сахар в крови. Мальчика лечат в разных клиниках и реанимациях. Дали заключение, что в России помочь ребенку не могут.
Назначили женщине анализы, которые делают в Китае и Корее, стоят они дорого. Прошел ребенок обследование за рубежом, много институтов и клиник. Здесь большой уклон в эндокринологию, но пройти мимо этого случая не смогли.
Маму ребенка хотят хотя бы выслушать. Матвей пришел на программу с мамой. Виктория заметила с рождения, что с 
ребенком что-то не то. От ребенка был неприятный резкий запах яблочного уксуса. Ребенок не спал.
Ребенок ел без остановки. Началась в 8 месяцев рвота. Был ацетон в моче. Сахар у ребенка всегда был очень низким. От ацетона полоску разъедает. Есть стоматиты, ребенка часто госпитализируют. У Матвея подозревали патологию ферментов, но все было исключено.
На вид ребенок развит, умен он не по возрасту, пишет он сказки. Он снимает по своим сказкам мультики. Все наследственные болячки тянут за собой проблемы со всем здоровьем. Дети больные и прогноз плохой, но ничего этого врачи не видят в случае Матвея.
В семье никто диабетом не болел. Иногда мамы, не осознавая и не отдавая отчет себе, дают ребенку инсулин или таблетки. Это психическое заболевание у мам. Эти случаи бывают в семье тех, у кого родственники больны диабетом.
Инсулин у мальчика ниже нижней границы. Гликированный гемоглобин неплохой, но ребенка мама кормит глюкозой, иначе высокий ацетон. Женщина с пяти лет ребенку дает глюкозу. Мальчика женщина кормит по 7-8 лет. Если ребенок не ест 4 часа, у него слабость.
Хуже ребенку, если он ест овощи и фрукты. Во время кризов бывает понос. Ребенок был беспокойным в младенчестве. Патология идет с рождения. Матвей просыпается усталым, у него нет сил бегать. Исключили все генные мутации. Диагноз завис.
Взрослый человек может голодать долго, сахар падать не будет, так как в печени есть запасы гликогена. Когда он заканчивается, из мышц и жира переводятся вещества в глюкозу. У детей запасы гликогена маленькие. Генные мутации могут приводить к тому, что гликоген не превращается в глюкозу.
Но у Матвея ферменты нормальные. Патология не найдена. Есть идиопатическая кетоновая гипогликемия. Она начинается в возрасте нескольких месяцев у детей. Эта болезнь обычно проходит к возрасту 10 лет. Наследственных мутаций нет, иначе это было бы худшим вариантом.
Болезнь должна пройти, ребенок перерастет. Все другие болезни нарушают развитие и рост ребенка. Этого нет. Обследование было проведено адекватное. Прогноз благоприятный. Надо кормить ребенка часто, давать белок и глюкозу.
Напоминаем, что конспект является лишь краткой выжимкой информации по данной теме из конкретной передачи, полный выпуск видео можно посмотреть здесь О самом главном выпуск 1529 от 14 июля 2016
Информация оказалась для вас полезной и интересной? Поделитесь ссылкой на сайт http://osglavnom.ru с друзьями на своем блоге, сайте или форуме где общаетесь.Спасибо.
(Нет голосов)
Загрузка...